Tin mới nhất về tiêm vaccine COVID-19; Vì sao đề xuất tích hợp đăng ký hiến mô tạng trên bằng lái xe hoặc CCCD?

Tin mới nhất về tiêm vaccine COVID-19; Vì sao đề xuất tích hợp đăng ký hiến mô tạng trên bằng lái xe hoặc CCCD?

Theo thống kê của Bộ Y tế, đến nay đã 37 ngày liên tiếp không ghi nhận bệnh nhân COVID-19 tử vong; Thông tin mới nhất về tiêm vaccine COVID-19 tại Việt Nam; Vì sao đề xuất tích hợp đăng ký hiến mô tạng trên bằng lái xe hoặc CCCD?

Bộ Y tế cho biết, ngày 6/2 có 11 ca mắc mới COVID-19 tăng 4 ca so với ngày trước đó; trong ngày 6/2 có 5 bệnh nhân khỏi, hiện chỉ còn 2 ca nặng phải thở oxy qua mặt nạ.

Kể từ đầu dịch đến nay Việt Nam có 11.526.577 ca nhiễm, đứng thứ 13/230 quốc gia và vùng lãnh thổ, trong khi với tỷ lệ số ca nhiễm/1 triệu dân, Việt Nam đứng thứ 117/230 quốc gia và vùng lãnh thổ (bình quân cứ 1 triệu người có 116.485 ca nhiễm).

Đến nay tổng số trường hợp mắc COVID-19 đã khỏi ở nước ta là: 10.614.591 ca, trong số các trường hợp đang theo dõi, giám sát chỉ còn 2 bệnh nhân đang thở oxy qua mặt nạ.

Đến nay đã 37 ngày liên tiếp Việt Nam không ghi nhận trường hợp tử vong vì COVID-19. Tổng số ca tử vong do COVID-19 tại Việt Nam tính đến nay là 43.186 ca, chiếm tỷ lệ 0,4% so với tổng số ca nhiễm.

Tổng số ca tử vong xếp thứ 26/230 vùng lãnh thổ, số ca tử vong trên 1 triệu dân xếp thứ 139/230 quốc gia, vùng lãnh thổ trên thế giới. So với châu Á, tổng số ca tử vong xếp thứ 7/49(xếp thứ 3 ASEAN), tử vong trên 1 triệu dân xếp thứ 21/49 quốc gia, vùng lãnh thổ châu Á (xếp thứ 3 ASEAN).

Thông tin mới nhất về tiêm vaccine COVID-19 tại Việt Nam

Theo thống kê đến nay tổng số mũi vaccine COVID-19 đã tiêm ở nước ta là: 266.205.611

Nhóm từ 18 tuổi trở lên:

– Tiêm mũi 3: Tổng số có 51.931.848 mũi tiêm (81,4%);

6 tỉnh, thành phố có tỷ lệ tiêm thấp: Cao Bằng (64,5%); Quảng Nam (63,5%); Bình Định (64,5%); Phú Yên (63,2%); Đồng Nai (53,9%); Đồng Tháp (60,7%).

3 tỉnh có tỷ lệ tiêm cao: Bắc Giang (98,1%); Nghệ An (100%); Sóc Trăng (100,4%).

– Tiêm mũi 4: Tổng số có 17.543.994 mũi tiêm (87,6%)

Nhóm từ 12-17 tuổi: Số tiêm mũi 3 có 5.809.663 mũi tiêm (69,1%)

5 tỉnh, thành phố có tỷ lệ tiêm thấp: Đà Nẵng (43,7%); Phú Yên (48,6%); Bình Thuận (44,1%); TP. HCM (36,4%); Đồng Nai (43,1%).

Tỉnh có tỷ lệ tiêm cao: Bắc Giang (99,3%); Sóc Trăng (103,5%); Bến Tre (94,9%).

Nhóm từ 5 – dưới 12 tuổi: Tổng số mũi tiêm đã thực hiện là 18.494.588 mũi tiêm:

– Mũi 1: 10.247.641 mũi tiêm (92,7%)

Tỉnh có tỷ lệ tiêm thấp: Hà Nội (77,5%); Quảng Trị (78,9%); Đà Nẵng (68,5%); TP HCM (64,6%), Bà Rịa – Vũng Tàu (73,3%)

– Mũi 2: 8.246.947 mũi tiêm (74,6%)

Tỉnh có tỷ lệ tiêm thấp: Quảng Bình (56,2%); Đà Nẵng (37%); Quảng Nam (49,4%); TP HCM (41%), Bà Rịa – Vũng Tàu (44,6%)

Vì sao chuyên gia đề xuất đăng ký và cấp thẻ đăng ký hiến tặng mô tạng, tích hợp trên bằng lái xe hoặc căn cước công dân?

Tại hội thảo khoa học về Đăng ký hiến và phòng, chống mua bán mô, bộ phận cơ thể người do Bộ Y tế và Hội Khoa học Kinh tế y tế Việt Nam tổ chức ngày 6/2, nhiều ý kiến đề xuất và cần sửa đổi Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến, lấy xác trong đó bổ sung hình thức đăng ký và cấp thẻ đăng ký hiến tặng mô tạng, tích hợp trên bằng lái xe hoặc căn cước công dân (CCCD).

Ông Nguyễn Hoàng Phúc – Phó Giám đốc Trung tâm điều phối ghép tạng Quốc gia nêu ý kiến về việc tích hợp đăng ký hiến tạng qua bằng lái xe và CCCD sẽ giúp tăng lượng người đăng ký hiến tạng lên nhiều lần.

“Việc đăng ký hiến tạng qua bằng lái xe và CCCD sẽ giúp hầu hết tiếp cận với mọi công dân khi đến tuổi trưởng thành. Khi người dân thi bằng lái xe hoặc làm CCCD sẽ được hỏi về việc có đồng ý hiến tạng hay không.

Nếu người trưởng thành đồng ý hiến tặng sẽ được tích hợp thông tin bằng hình ảnh biểu tượng hoặc chữ hiến tạng (hoặc cả hai) trên bằng lái xe hoặc CCCD tạo hình ảnh nhân văn.

Đồng thời, việc tích hợp cũng thuận lợi xác định tâm nguyện người hiến tạng chết não (trong các trường hợp tai nạn giao thông hoặc các hoàn cảnh khác có liên quan). Giúp tăng nguồn hiến tạng mô, tạng từ người chết não; hạn chế tệ nạn mua bán tạng từ người hiến sống.

(Sức khỏe và đời sống)

Đưa con đi khám mắt, “tiện thể” khám cho mình: Phát hiện u não!

Đưa con đến Bệnh viện Mắt kỹ thuật cao Hà Nội để khám mắt, trong lúc con đang được thử thị lực, Anh Đ.N.A, 40 tuổi ở Phú Xuyên, Hà Nội đưa tay lên che thử 1 bên mắt của mình và “tá hỏa” thấy mặc dù mắt không mờ nhiều nhưng anh chỉ đọc được nửa hàng chữ trên bảng thị lực, còn nửa kia là một vùng tối…

““Thỉnh thoảng có lúc nhìn hơi nhòe và có cảm giác như chữ dính vào nhau, che một mắt nhìn thấy vùng tối…” phim chụp MRI cho kết quả u não!

Tại Bệnh viện Mắt kỹ thuật cao Hà Nội (cơ sở 51-53-55 Trần Nhân Tông, Hà Nội), ThS.BS. Nguyễn Văn Sanh – Giám đốc Giám đốc hệ thống Bệnh viện Mắt Hitec đã trực tiếp khám cho anh A. Anh kể: “Mới 40 tuổi nhưng tôi đã phải điều trị tiểu đường và tăng huyết áp. Gần đây thấy thỉnh thoảng mắt nhìn hơi nhòe và có cảm giác như chữ dính vào nhau nhưng không mờ nhiều, vẫn làm việc và sinh hoạt bình thường nên tôi cũng chủ quan, nghĩ không có chuyện gì…“.

Qua thăm khám, BS Sanh cho hay: “thị lực của anh A. vẫn đạt 7 – 8/10 và nếu có thêm kính cận nhẹ 0,5 độ anh có thể nhìn được đến 10/10. Tuy nhiên, đó chỉ là thị lực trung tâm, còn phía thái dương anh không đọc được, soi đáy mắt gai thị hai bên đều bạc màu (teo gai), cộng với kết quả đo thị trường, anh A. được chẩn đoán: Teo gai thị, tổn thương thị trường thái dương hai bên (bán manh đồng danh), nghi ngờ chèn ép hố yên do u”.

Khám chuyên khoa thần kinh, trên phim chụp cộng hưởng từ sọ não (MRI), anh A. được kết luận: hình ảnh Macroadenoma tuyến yên (u tuyến yên) kích thước 44×28,5x26mm. Vậy là, “đưa con đi khám mắt, ‘tiện thể’ khám cho mình, anh A. được phát hiện khối u não có chỉ định phẫu thuật” – ThS. BS. Nguyễn Văn Sanh chia sẻ!

Mặc dù chỉ có kích thước nhỏ như hạt đậu nhưng tuyến yên (một bộ phận của não) đóng vai trò rất quan trọng trong điều hòa cân bằng nhiều nội tiết tố trong cơ thể.

U tuyến yên (Adenoma): Phần lớn là lành tính và phát triển khá chậm, kể cả u ác tính. Những u nhỏ hơn 10 mm (microadenomas) thường thường được phát hiện sớm do tăng tiết hormone gây những biến đổi bất thường về những chức năng trên cơ thể: Tăng tiết hormon tăng trưởng (GH) gây chứng to đầu chi hoặc chứng người khổng lồ; cũng có thể giảm tiết hormone gây suy giáp, ảnh hưởng đến khả năng chịu nóng – lạnh; rối loạn kinh nguyệt và các chức năng sinh sản… Khoảng 50% u loại này thường được phát hiện khi chúng nhỏ hơn 5mm.

Những u lớn hơn 10 mm (macroadenoma) thường là u không chế tiết, được phát hiện khi chèn ép não và các cấu trúc thần kinh xung quanh gây các triệu chứng tương ứng. Hay gặp nhất là chèn ép thần kinh thị giác (dây 2) gây các triệu chứng tại mắt. Loại u này thường gặp ở độ tuổi từ 30-40, đôi khi có thể gặp cả ở trẻ em.

Nếu như các triệu chứng toàn thân khá rõ nét thì các triệu chứng rối loạn thị giác lại rất âm thầm, đôi khi bị bỏ qua hoặc chỉ được phát hiện tình cờ. U tuyến yên nằm ngay ở hố yên, dưới giao thoa thị giác (nơi bắt chéo của hai dây thần kinh thị giác), u lớn chèn ép thần kinh thị giác gây nhìn mờ, bán manh: chỉ nhìn thấy hình ảnh thẳng ngay phía trước mặt, không nhìn được vật ở phía bên ngoài thái dương (bán manh thái dương), hoặc không nhìn thấy vật ở phía trong mũi (bán manh phía mũi). Một số người bệnh có thể cảm nhận được dấu hiệu bán manh, một số chỉ được phát hiện khi tình cờ đi khám. U có thể xâm lấn vào xoang tĩnh mạch hang, gây ra lác mắt, song thị, tê bì mặt… do chèn ép dây thần kinh III, IV, V…

Chuyên gia Hitec khuyến cáo Theo các chuyên gia: U tuyến yên là một trong 4 loại u trong sọ hay gặp nhất (u di căn não, u màng não, u tế bào thần kinh đệm và u tuyến yên), chiếm tỷ lệ 25% khối u trong sọ được phẫu thuật.

U tuyến yên là bệnh lý không thể phòng ngừa nhưng khám sức khỏe định kỳ toàn diện, bao gồm cả khám mắt, nội tiết (lâm sàng và xét nghiệm), đặc biệt MRI sọ não (xét nghiệm có giá trị chẩn đoán cao nhất) có thể phát hiện và điều trị kịp thời khi u chưa gây những tổn hại đáng tiếc cho các chức năng của cơ thể. Hãy đi khám ngay nếu thấy xuất hiện các dấu hiệu và triệu chứng giống với u tuyến yên hoặc trong gia đình có người bị u tuyến yên.

(Sức khỏe và đời sống)

Hà Nội củng cố năng lực hệ thống giám sát dịch bệnh tại các tuyến

Để chủ động triển khai các hoạt động phòng, chống dịch bệnh trên địa bàn thành phố, trong năm 2023, ngành Y tế Thủ đô tiếp tục củng cố, nâng cao năng lực của hệ thống giám sát, trong đó tăng cường năng lực xét nghiệm, chẩn đoán tác nhân gây bệnh tại các tuyến.

Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành Kế hoạch số 32/KH-SYT về phòng, chống dịch ngành Y tế năm 2023.

Theo đó, năm 2022, tình hình dịch bệnh trên thế giới tiếp tục diễn biến phức tạp. Còn tại Việt Nam, năm 2022, dịch Covid-19 bùng phát mạnh mẽ giai đoạn tháng 2-3, sau đó được kiểm soát tốt. Ngoài ra, dịch sốt xuất huyết bùng phát với hơn 350.000 trường hợp mắc và 133 trường hợp tử vong; đồng thời, ghi nhận 2 trường hợp mắc đậu mùa khỉ xâm nhập tại thành phố Hồ Chí Minh…

Riêng tại Hà Nội, dịch Covid-19 giảm mạnh từ đầu tháng 3-2022 cho đến nay. Thời điểm hiện tại, trung bình mỗi ngày ghi nhận khoảng vài chục ca mắc mới Covid-19. Bên cạnh đó, dịch bệnh sốt xuất huyết bùng phát tại một số xã, phường nhưng đã được kiểm soát. Còn các dịch bệnh lưu hành khác như dại, sởi, tay chân miệng vẫn ghi nhận rải rác ca bệnh.

Theo kế hoạch phòng, chống dịch năm 2023, ngành Y tế Thủ đô xác định tiếp tục củng cố, nâng cao năng lực của hệ thống giám sát, bao gồm việc nâng cao năng lực của các cán bộ y tế tham gia hệ thống; tăng cường năng lực xét nghiệm chẩn đoán tác nhân gây bệnh tại các tuyến; trang bị phương tiện phục vụ hoạt động giám sát dịch từ thành phố đến cơ sở với mục tiêu phát hiện sớm, điều tra, khoanh vùng và xử lý kịp thời dịch bệnh, không để dịch lan rộng.

Trong Kế hoạch 32/KH-SYT, Sở Y tế thành phố cũng nhấn mạnh đến vai trò của mạng lưới y tế cơ sở, y tế tư nhân, y tế cơ quan, trường học, đặc biệt là mạng lưới cộng tác viên y tế-dân số trong việc phát hiện, thông tin, báo cáo kịp thời ca bệnh dịch để tổ chức xử lý dịch triệt để và huy động hiệu quả sự tham gia của cộng đồng trong công tác phòng, chống dịch. Mặt khác, nhằm phát hiện sớm, áp dụng kịp thời các biện pháp phòng, chống dịch phù hợp ngay từ ban đầu, hạn chế tối đa dịch phát tán ra cộng đồng, cũng cần tăng cường công tác kiểm dịch y tế tại cửa khẩu Nội Bài.

Riêng đối với dịch Covid-19, trong năm 2023, ngành Y tế Thủ đô tiếp tục thực hiện hiệu quả công tác kiểm soát, theo dõi sự biến đổi của vi rút SARS-CoV-2 và thường xuyên đánh giá nguy cơ dịch bệnh để có biện pháp đáp ứng phù hợp và kịp thời. Cùng với đó, tăng tỷ lệ tiêm chủng vắc xin Covid-19, bảo đảm trẻ em từ 5 đến dưới 18 tuổi, người trên 18 tuổi được tiêm các mũi cơ bản và nhắc lại theo hướng dẫn và phân bổ vắc xin của Bộ Y tế.

(Hà Nội mới)

Tầm quan trọng của xét nghiệm gen Thalassemia (tan máu bẩm sinh) tiền hôn nhân

Việt Nam nằm trong “vùng trũng” trên bản đồ Thalassemia thế giới. Đây là căn bệnh thiếu máu với các biến chứng nguy hiểm, ảnh hưởng giống nòi dân tộc. Vì thế, sàng lọc Thalassemia tiền hôn nhân rất quan trọng!

Thalassemia là bệnh tan máu bẩm sinh. Bệnh thuộc nhóm bệnh bẩm sinh – di truyền và kéo dài suốt đời người bệnh. Bệnh có ở cả hai giới nam và nữ với tỷ lệ tương đương nhau với hai đặc điểm nổi bật nhất là: thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể. Những trẻ mắc bệnh nặng thường chậm phát triển thể chất và dậy thì muộn… Hiện chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh, chủ yếu là điều trị triệu chứng. Người bệnh sẽ phải truyền máu và thải sắt suốt đời. Chi phí điều trị vô cùng tốn kém.

Theo Ths.Bs Phạm Ngọc Hà – Bác sĩ sản phụ khoa tại bệnh viện Thanh Nhàn, Việt Nam nằm trong “vùng trũng” trên bản đồ Thalassemia thế giới. Số người mang gen tan máu bẩm sinh chiếm 7% dân số toàn cầu. Còn ở nước ta, tỷ lệ này cao hơn rất nhiều (hơn 13%) và có ở hầu hết các tỉnh. Nhiều dân tộc tỷ lệ mang gen Thalassemia lên tới 30- 40%, riêng dân tộc Kinh là 9,8%.

Ước tính có 8.000 trẻ mắc bệnh được sinh ra mỗi năm, trong đó 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng, khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.. Trẻ sinh ra mắc bệnh Thalassemia sẽ phải đối mặt với những nguy cơ sức khỏe hết sức nặng nề như tình trạng ứ đọng sắt, lách lớn, nhiễm trùng, biến dạng xương, chậm phát triển, các bệnh lý tim mạch như suy tim xung huyết, loạn nhịp tim…

Một người bệnh mức độ nặng từ khi sinh ra đến năm 30 tuổi cần khoảng 3 tỷ đồng để điều trị và đến năm 21 tuổi cần truyền khoảng 470 đơn vị máu để duy trì đời sống. Với trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời, mỗi năm, Việt Nam cần có trên 2.000 tỷ đồng để cho tất cả bệnh nhân có thể được điều trị tối thiểu và cần có khoảng 500.000 đơn vị máu an toàn.

Bác sĩ Hà cho biết: “Để nói và phân tích về kiểu gen cho bệnh cảnh này thì rất khó để hiểu. Tuy nhiên, nhìn chung nhóm bệnh này có 3 mức độ bệnh, bao gồm nhẹ – trung bình – nặng.

Alpha thalassemia thì thường chỉ tồn tại thể nhẹ và trung bình vì trường hợp nặng thường chết trong bào thai hoặc ngay sau sinh. Với beta thalassemia thì khác, thể nặng sẽ biểu hiện ngay trong 2 năm đầu đời. Bệnh cảnh nhẹ thì thiếu máu nhẹ, không có triệu chứng hoặc triệu chứng rất nhẹ không nhận biết được, chỉ được nghi ngờ và chẩn đoán sau khi đi làm xét nghiệm máu. Còn nặng thì biểu hiện của bệnh rất khủng khiếp: Vì thiếu máu nên cơ thể sẽ tăng hoạt động tủy xương, chủ yếu ở các xương dẹt để tăng sinh máu dẫn tới làm biến dạng xương sọ, xương gò má dẫn tới biến dạng mặt… Thiếu máu dẫn tới chậm phát triển trí tuệ và hình thể thì gầy yếu. Tan máu sớm, nhiều dẫn tới lách to, tăng lượng sắt trong máu dẫn tới viêm gan gan to, sỏi mật vàng da, đôi khi có trường hợp bị cả nhiễm sắt cơ tim có thể dẫn tới suy tim. Thiếu máu làm thiếu oxy dẫn cho các vết thương ngoài da lâu lành lở loét…

Tùy từng trường hợp sẽ có tiên lượng về hậu quả khác nhau nhưng nếu là nặng thì đời sống người bệnh thường ngắn, chất lượng cuộc sống không cao. Cuộc sống chính của người bệnh gắn liền với bệnh viện và chu trình truyền máu thải sắt thậm chí tử vong trong quá trình điều trị vì thừa sắt hoặc biến chứng do truyền máu. Về phía người nhà bệnh nhân thì sẽ rất vất vả. Bởi cần người quan tâm chăm sóc bệnh nhân thường xuyên. Chi phí chữa trị lớn, nhưng lại không đi làm được. Cuối cùng tạo ra vòng xoắn bệnh lý và tiền bạc, có những người có bệnh mà chẳng dám đi khám chữa. Hiện nay những người bệnh thì đã được bảo hiểm xã hội gánh vác gần như toàn bộ chi phí. Tuy nhiên như vậy lại trở thành gánh nặng cho nền y học nước nhà và gia đình có người mang bệnh cũng vẫn rất vất vả”.

Chính vì điều này mà Viện Huyết học có hội thảo thảo luận về căn bệnh Thalassemia và tìm giải pháp cho bệnh cảnh này trong tình hình hiện nay. Hiện nay, dù chưa có cách chữa trị khỏi hoàn toàn nhưng chúng ta có thể phòng bệnh qua việc xét nghiệm máu trước khi sinh con. Tất cả các cặp đôi trước khi kết hôn nên sàng lọc Thalassemia để sinh ra những em bé khỏe mạnh.

Các xét nghiệm tiền hôn nhân đánh giá nguy cơ con mắc bệnh Thalassemia

Theo bác sĩ Hà, cách phòng tránh bệnh duy nhất đó là sàng lọc tiền hôn nhân, nếu đúng ra thì phải sàng lọc trước khi mang thai thời điểm cặp bố mẹ mong con là hợp lý nhất.

Các bước tiến trình sàng lọc Thalassemia:

+ Bước 1: Thử xét nghiệm công thức máu (tổng phân tích tế bào máu ngoại vi): nếu có hồng cầu nhỏ: MCV<80 fL, nhược sắc: MCH<27 pg chuyển qua bước 2.

+ Bước 2: Làm xét nghiệm Sắt và Ferritin huyết thanh.- Nếu kết quả giảm: điều trị viên sắt bằng đường uống.- Nếu kết quả tăng hoặc bình thường hoặc điều trị thiếu máu do thiếu sắt không hiệu quả, chuyển qua bước 3.

+ Bước 3: Làm điện đi huyết sắc tố.

– Nếu kết quả tăng Hb A2 và hoặc Hb F chuyển qua bước 4.

– Nếu kết quả bình thường: chuyển đến bước 5.

+ Bước 4: Làm bộ gene beta thalassemia.

+ Bước 5: Làm bộ gene alpha thalassemia.

Nếu kết quả trả về cho biết bệnh nhân có mang gen, có thể bạn không bị thiếu máu hoặc chỉ thiếu máu nhẹ, chỉ là bạn thừa hưởng gen này từ bố hoặc mẹ. Và bạn bắt buộc phải khuyến khích người vợ/ chồng của bạn đi khám sàng lọc để đảm bảo họ không mang gen bệnh lý cùng loại (alpha hoặc beta). Nếu vợ hoặc chồng tương lai của bạn mang gen cùng loại thì nên sàng lọc trước sinh.

“Với những cặp đôi đang muốn có con, khám sức khỏe tiền hôn nhân là bước chuẩn bị vô cùng quan trọng để đảm bảo có cuộc sống hôn nhân hạnh phúc và những em bé chào đời khỏe mạnh. Nếu có dấu hiệu thiếu máu, hồng cầu nhỏ dù là ít hay nhiều cũng nên tìm tới chuyên khoa huyết học hoặc trung tâm gen để được tư vấn và chẩn đoán xác định. Nếu bố mẹ (đã sinh con) bị thiếu máu, nên làm gen cho cả gia đình, khám tư vấn bệnh ở viện huyết học hoặc trung tâm di truyền” – Bác sĩ Hà cho biết.

—-

PHÒNG KHÁM ĐA KHOA BÁC SĨ GIA ĐÌNH DOCTOR HELP

KHÁM CHỮA BỆNH TẠI NHÀ VÀ TẠI PHÒNG KHÁM

CN BMT: 544 Phan Bội Châu, P. Thành Nhất, Tp Buôn Ma Thuột, Đăk Lăk

CN Sài Gòn: 04 Phan Phú Tiên, Phường 10, Quận 5, Tp Hồ Chí Minh

Điện thoại: 0898 355 365 – 0898 355 345

Website: www.helpbmt.com – www.doctorhelp.vn